{"id":852,"date":"2022-05-31T14:47:41","date_gmt":"2022-05-31T14:47:41","guid":{"rendered":"http:\/\/consultoriosmedicosdrmauriciodossantos.com\/?p=852"},"modified":"2022-05-31T14:49:42","modified_gmt":"2022-05-31T14:49:42","slug":"semana-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tornquistcmt.com\/index.php\/2022\/05\/31\/semana-de-la-esclerosis-multiple\/","title":{"rendered":"Semana de la Esclerosis M\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>En el d\u00eda de ayer 30 de mayo se conmemor\u00f3 el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple creado para generar conciencia acerca de esta enfermedad autoinmune y desmielinizante del sistema nervioso que puede presentarse con distintos s\u00edntomas de acuerdo con las fibras nerviosas afectadas, desde entumecimientos y falta de fuerza en brazos y piernas hasta visi\u00f3n doble o borrosa.<\/p>\n<p>La Esclerosis M\u00faltiple es una <strong>enfermedad neurol\u00f3gica, progresiva y cr\u00f3nica<\/strong>, que afecta al sistema nervioso central. Se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 a\u00f1os, y es m\u00e1s frecuente en mujeres. No es contagiosa ni hereditaria.<br \/>\n\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800<br \/>\nLas causas son m\u00faltiples. Pueden intervenir factores gen\u00e9ticos, ambientales y virales, entre otros.<br \/>\n\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800\u2800<br \/>\n<strong>S\u00edntomas<\/strong><br \/>\n&#8211; Falta de fuerza en alg\u00fan miembro<br \/>\n&#8211; Disminuci\u00f3n de la agudeza visual<br \/>\n&#8211; Inestabilidad en la marcha<br \/>\n&#8211; Disminuci\u00f3n de la sensibilidad<\/p>\n<p>La doctora Mar\u00eda C\u00e9lica Ysrraelit, del Servicio de Neuroinmunolog\u00eda y Enfermedades Desmielinizantes de Fleni explica que en el 80 por ciento de los casos se manifiesta de una forma cl\u00ednica llamada brote remisi\u00f3n, caracterizada por la presencia de episodios de disfunci\u00f3n neurol\u00f3gica que duran m\u00e1s de 24 horas y que luego remiten de forma completa o parcial. Sin embargo, si bien esta es la forma m\u00e1s com\u00fan, hay otras, como la primaria progresiva o la secundaria progresiva, todas las cuales demandan un tratamiento diferente.<\/p>\n<p>A su vez, Jorge Correale, m\u00e9dico especialista en esclerosis m\u00faltiple y Jefe del Servicio de Neuroinmunolog\u00eda y Enfermedades Desmielinizantes de Fleni, comparte que \u201cha existido un enorme desarrollo en la producci\u00f3n de nuevos f\u00e1rmacos en tiempo r\u00e9cord. Aprendimos a diagnosticarla y a tratarla m\u00e1s tempranamente, con lo cual las posibilidades de secuelas ha disminuido\u201d. Un antes y un despu\u00e9s para los pacientes, ya que esto permiti\u00f3 cambiar sustancialmente la calidad de vida y reducir la discapacidad futura.<\/p>\n<p>\u00bfY c\u00f3mo se puede acompa\u00f1ar a un paciente a partir de esta noticia? Desde su rol de m\u00e9dico, Jorge transmite que \u201cla mejor forma es diciendo la verdad en cada ocasi\u00f3n, estando presente, evacuando sus dudas, procurando no generar falsas expectativas, ni buenas ni malas, apuntando a mejorar no solo lo f\u00edsico, sino tambi\u00e9n lo afectivo, y su calidad de vida\u201d.<\/p>\n<p>Si bien las personas que poseen la enfermedad son las que m\u00e1s deben amoldarse, su entorno tambi\u00e9n est\u00e1 involucrado en esta adaptaci\u00f3n. Para Susana Giachello (fundadora de la Asociaci\u00f3n de Lucha contra la Esclerosis M\u00faltiple) el apoyo de la familia y amigos resulta fundamental en la aceptaci\u00f3n y transcurso de aquella: \u201cno debemos dejar sola a la persona con EM, ella sigue siendo la misma, s\u00f3lo que cambiar\u00e1 su manera de ver y vivir la vida. <b>Debemos apoyarla en mantener una vida saludable y planificar actividades en com\u00fan teniendo en cuenta sus necesidades. Recordar que la EM dura toda la vida y el apoyo de las personas alrededor deber\u00eda durar lo mismo\u201d<\/b>.<\/p>\n<p>Aunque en la actualidad no existe una cura inmediata para esta enfermedad cr\u00f3nica, el profesional confiesa con mucha esperanza: \u201ca\u00fan tenemos deudas pendientes con nuestros pacientes; mayor trabajo para desarrollar alternativas en aquellas personas que presentan formas progresivas y mayor desarrollo para generar terapias que reparen la mielina perdida, estos son mis principales objetivos. Estamos trabajando, no ser\u00e1 f\u00e1cil y probablemente no tan r\u00e1pido como nos gustar\u00eda, pero es posible. O, tal vez tengamos una primera gota de suerte como Alexander Fleming con la penicilina, para luego apretar el acelerador en este desarrollo, soy optimista\u201d.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuentes:<br \/>\nArgentina.gob.ar<br \/>\nCentro m\u00e9dico y de investigaci\u00f3n FLENI<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad neurol\u00f3gica, progresiva y cr\u00f3nica, que afecta al sistema nervioso central. Se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 a\u00f1os, y es m\u00e1s frecuente en mujeres. 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